2019-05
06注册医疗器械公司的条件 医疗器械行业是国家重点扶持和建设的行业,医疗器械的水平在一定的程度上可以反映国家医疗水平的状况,对国民…
2019-05
06注册医疗器械公司时,具体的经营范围有哪些? 医疗器械行业作为医药行业的一个重要分支,其自身对于想要从事医药行业的创业者来说存在…
2019-04
22在上海怎么办理医疗器械经营许可证? 医疗器械经营许可证在上海怎么办理?医疗器械行业可以说是一个经久不衰的行业了,无论什么时候,…
2019-02
11注册医疗器械公司都需要花费哪些费用? 注册医疗器械公司都需要花费哪些费用?是很多朋友们都想知道的;对此业内相关专…
2019-01
18注册医疗器械公司中注册1-2类公司要哪些资料? 当前在注册医疗器械公司中注册1-2类公司需要哪些资料?以下业内相关专家…
2019-01
04注册医疗器械公司需要办理相关前置手续吗? 注册医疗器械公司需要办理相关前置手续吗?对此业内相关专家提醒,是否需要…
2018-12
22注册医疗器械公司中开办二类器械公司需哪些条件? 注册医疗器械公司中开办二类器械公司需哪些条件?对此以下业内相关…
2018-12
11注册医疗器械公司办理经营许可证时需提交哪些材料? 注册医疗器械公司办理经营许可证时需要提交哪些材料?针对该问题,…
2018-06
21医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范印发 国家药品监督管理局官网发布通知称,为加强医疗器械注册管理和医疗器械注册技术…
2018-06
21国家药品监督管理局注销1家公司医疗器械注册证 6月12日,国家药品监督管理局官网发布公告称,按照《体外诊断试剂注册管理办法》(国家…
2018-01
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2018-01
092018最新三类医疗器械公司办理流程 第一步 :查名 3-5工作日 第二步 :名称通过后做工商材料2-4工作日(客户提供所销售的产品资料…
2017-05
05在注册医疗器械公司前对不符合办理医疗器械的机构怎么处理 对于注册医疗器械公司提出医疗器械经营企业不能满足有关规定…
2017-05
05注册医疗器械公司前办理经营许可证申请需要哪些材料 可能对于上海注册公司有关知识了解的朋友都能知道,注册医疗器械公…
2017-05
05注册医疗器械公司中注册医疗器械销售子公司需要哪些材料 根据现行上海注册公司有关的法规和规定,注册医疗器械公司的话…
2017-05
04注册医疗器械公司和办理医疗器械许可证有条件吗 去上海注册公司很多朋友对于注册医疗器械公司和办理医疗器械许可证需要…
2017-05
03注册医疗器械公司中2和3类公司需要审核吗 在上海注册公司中很多朋友想注册一家二类或三类的医疗器械公司,但是对于这些…
2017-05
02注册医疗器械公司中办理运营公司许可证和生产公司许可证一样吗 对于咨询过上海注册公司的人士都应该知道,在注册医疗器…
2017-05
02注册医疗器械公司办理税务登记需要哪些资料 根据目前上海注册公司的规定,在注册医疗器械公司中办理税务登记是必须的环…
2017-04
29如何注册医疗器械公司 医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,现在在上海注…
2017-01
092017年办理三类医疗器械许可证及执照费用 A套餐: 13000元全包 注册公司 查名+营业执照正、副本(一、二类医疗器械销售)+三类医疗器…
2016-11
02注册医疗器械公司一般需要几个工作日 根据现在上海注册公司的具体情况来看,注册医疗器械公司是目前广大市民都十分青睐的公司注…
2016-10
08医疗器械产品技术要求 新《条例》第九条规定,医疗器械注册申请人或者备案人在申请注册或备案时应当提交与产品相适应的产品技术…
2016-09
30医疗器械标准管理制度概述 医疗器械标准是医疗器械生产企业开发生产医疗器械产品和医疗器械行政管理部门行使医疗器械监…
2016-09
23注册医疗器械公司备案资料 按照新《条例》第九条的规定,第一类医疗器械产品的备案和第二类、第三类医疗器械注册一样,需要提交…
2016-09
23医疗器械产品备案要求 医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人提交的第一类医疗器备案资料存档备查。实行备案的…
2016-08
29注册医疗器械公司备案流程及备案变更 一、备案流程 1.备案机关 注册医疗器械公司,办理医疗器械备案,备案人应当按照新《条例》…
2016-07
13 上海《医疗经营许可证》各区区别 区域 金山 奉贤 自贸区 价格 15000 (客户…
2016-04
27注册医疗器械公司与备案的概念与基本要求 一、注册医疗器械公司与备案的概念 医疗器械是用于人类疾病预防、诊断、治疗、监护、康…
2016-03
09办理医疗器械经营许可证(普通3类)所需资料 1、法人代表、质量负责人、质量员、验收员的身份证、学历证书、简历复印件。 人员要…
2016-01
25医疗器械分类管理制度 新《条例》第四条第一款规定:“国家对医疗器械按照风险程实行分类管理。”该条确立了我国医疗器械的分类…
2016-01
21医疗器械监督检查职权 食品药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用活动加强监检查,并对下列事项进行重…
2016-01
21医疗器械抽查检验措施 为了加强医疗器械产品的质量管理,有必要在有限的财力、物力等公共财政的支持下,对产品进行抽样检验。医…
2016-01
18医疗器械标准化建设发展态势 尽管我国医疗器械标准化工作发展很快,但也存在不少问题,比如:自主研究创新的少,将国际标准翻译…
2016-01
18医疗器械标准制定和修订工作 新《条例》第六条规定,医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当…
2016-01
14注册医疗器械管理司的工作职能 (1)组织拟订注册医疗器械管理制度并监督实施。 (2)组织拟订医疗器械标准、分类规则、命名规则和编…
2016-01
14医疗器械监管司的工作职能 (1)分析医疗器械安全形势、存在的问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。 (2)组织拟订医疗…
2015-11
21用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病…
2015-11
211、经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经…
2015-11
21国家对于医疗器械有着严格的分类,而三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命…
2024-04-25
2024-04-24
2024-04-23
2024-04-22