当前位置: 网站首页 >> 服务内容 >> 注册医疗器械 >> 注册医疗器械公司中资格证明和产品技术报告需写哪些内容

注册医疗器械公司中资格证明和产品技术报告需写哪些内容

浏览次数:4083 | 发布时间:2014-01-02 12:28:47

对于很多初次办理注册医疗器械公司的朋友来说,在需要提交的企业资格证明文件和产品技术报告文件里面都需要填写哪些内容办理者都并不十分的清楚,针对这些以下有关的专家就为大家介绍一下。
根据上海注册公司的有关规定,医疗企业注册企业提交的资格证明文件中,具体的内容需要包括这些:1、内容中申请注册企业的产品应在医疗器械生产许可证已经核定的生产范围内,不能编写注册企业经营许可证以外的材料内容;2、在该环节提交的生产企业许可证和工商营业执照一定也需要在有效的期限内。
另外对于提交的技术报告中包括的内容:
1、要有产品的概况,例如其结构、组成和材料等;
2、要有产品的设计原理和治疗机理等;
3、需要有技术指标和主要的性能指标确定的有关依据;
4、内容中还需要包括有注册企业产品生产工艺流程和外购医疗器械产品注册证号等。

 

上一篇: 上海注册公司费用参考指南
下一篇: 注册医疗器械公司中产品安全风险分析内容要注意哪些
热门服务和内容

官方公众号

  • alt=

    官方公众号

  • 官方微信

  • alt=

    官方微信

  • © 2022 版权所有 侵权必究 上海壹隆企业管理有限公司常年提供上海注册公司注册上海公司上海公司注册等工商登记服务! 隐私权政策 企业博客 网站地图 沪ICP备13033183号
    总公司地址:上海徐汇区宜山路515号2号楼18楼整层(地铁3.4.9号线宜山路站即到) 免费咨询电话:15021294888 24小时值班手机:VIP顾问:李经理 18021009115 资深顾问:王经理 15021843888  
    电话咨询:15021843888 王经理
    在线客服咨询